为进一步做好GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》的实施准备工作,便于更好地理解新版标准,促进标准顺利实施,医疗器械标准管理中心组织全国医用电器标准化技术委员会开展研究,按新旧标准条款顺序形成了《GB9706.1-2007、GB 9706.15-2008、YY/T 0708-2009和GB 9706.1-2020对照表》《GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007对照表》。
现予以发布。涉及标准具体内容请以正式标准出版物为准。
附件: 附件1:GB9706.1-2007、GB 9706.15-2008、YYT 0708-2009和GB 9706.1-2020对照表.docx
附件2:GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007对照表.docx
附件3:原版/中文翻译版IECEE OD-2044 Edition 2.4
经典回顾:

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

在咸阳市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为咸阳市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉咸阳市医疗器械备案政策,可以为咸阳市企业提供高效、专业的备案服务。
医疗器械网络销售是近年来的监管重点。咸阳市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为咸阳市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助咸阳市企业合规开展线上业务。
我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。