器械简讯

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咸阳市当利用已上市同类器械的生物学试验数据进行生物学评价时,哪些因素可能影响生物相容性风险?_咸阳市咨询公司【全国可办】

2023-08-31 20:48:21     1111

当利用已上市同类器械的生物学试验数据进行生物学评价时,哪些因素可能影响生物相容性风险?



影响生物相容性风险的主要因素有:产品的材料化学组成(包括各组成材料比例)、产品物理结构、表面特性、生产工艺、灭菌方法、原材料供应商及技术规范、液体类产品/湿态保存类产品还需考虑内包装材料。

若受试品与申报产品在以上所列可能影响生物相容性风险的因素中存在不一致的情况,则需提供充分的理由和证据支持所提交的试验报告适用于申报产品,必要时补充相应的生物学评价资料,如可沥滤物分析及毒理学风险评定资料、相关生物学试验项目的补充试验等。

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咸阳市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

咸阳市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为咸阳市企业提供专业的许可证代办服务,协助咸阳市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

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