18306119905
器械简讯
咸阳市医疗器械生产企业产品留样的基本要求有什么？_咸阳市咨询公司【全国可办】
1677760368
421
医疗器械生产企业应当根据产品和工艺特点制定留样管理制度，明确留样目的、留样样品、留样比例或数量、留样观察等方面的要求，开展留样观察，并保持相关记录。 来源：技术审评部
进入论坛方式：直接用手机QQ,扫描二维码即可； （是QQ,不是TIM）
扫码加入：医疗器械交流论坛 |
扫码加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
| 点击加入：医疗器械交流论坛 | 点击加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
咸阳市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。咸阳市医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为咸阳市企业提供编码动态维护服务，确保咸阳市企业产品编码信息始终准确有效。
咸阳市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案
在咸阳市选择GSP医疗器械管理软件，需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为咸阳市企业提供专业的软件选型咨询服务，帮助咸阳市企业选择最适合的管理系统。
