医疗器械生产企业应当根据产品特性、工艺特点、临床应用等,明确产品留样的目的。留样目的不同,留样量及观察项目也将不同。常见的留样目的有以下几种: (1)用于医疗器械产品质量追溯:生产企业可根据产品常见质量问题、临床使用风险以及产品特点明确可追溯项目,如无菌性能、物理性能。 (2)用于医疗器械产品原材料质量追溯:对于对产品质量有关键影响的原材料,生产企业可将原材料留样,用于成品质量部分性能指标追溯或原材料质量追溯。 (3)用于稳定性研究:生产企业开发新产品、新工艺或变更产品有效期等指标时,用于考察产品稳定性。 来源:技术审评部
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某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
咸阳市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为咸阳市企业提供专业的许可证代办服务,协助咸阳市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。